terça-feira, 24 de abril de 2012

O BLOG DO GUILHERME

Dia 20 de março, postei o relato duma mãe inglesa sobrea luta pra criar dois filhos que têm adrenoleucodistrofia, doença rara e degenerativa.
Ontem, recebi email de Priscila, de Suzano (SP), divulgando um blog que criou para informar e desabafar sobre seu filho Guilherme, diagnosticado com a doença em março de 2010.
Guilherme, Portador de Adrenoleucodistrofia traz fotos do menino e, acima de tudo, uma descrição muito humana das esperanças, temores e perplexidades de Priscila, que teve que se adequar a esse desafio que a vida pôs em seu caminho.
Ótima leitura pra entender melhor o dilema dos outros, pra parar de reclamar de bobagens e pra se informar sobre essa enfermidade.
Força, Priscila e Guilherme!

Um comentário:

  1. Obrigada sr.Roberto lindas palavras me emocionei..abraços!!!!Priscila

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