terça-feira, 15 de outubro de 2013

BRUXARIA BAIXARIA

Bruxaria na Tanzânia causa sérias ameaças a vida dos Albinos no pais.

Bruxaria na Tanzânia causa sérias ameaças a vida dos Albinos no pais.
A erupção de ataques ressalta os perigos para as pessoas com o distúrbio genético

Em Morogoro, na Tanzânia, o Sr Richard Costar vale mais morto do que vivo. Muitos preferem chamá-lo de "dinheiro" ou "negócio" para as possibilidades abertas por aqueles que lucram com o que poderiam fazer com a venda de partes de seu corpo para um feiticeiro. Na rua, ele tem que ser cautelosos para não viajar sozinho, e mesmo com a idade de 22, ele sente que deve viver em casa com seu tio, para a segurança.
Costar é um dos muitos milhares de Tanzanians nascidos com albinismo, em que mutações em genes que normalmente fornecem instruções para a produção de melanina deixar indivíduos com pouco ou nenhum pigmento natural. O indicador falta de melanina eleva o risco de câncer de pele para Costar e outros com albinismo. Mas aqui neste país do Leste Africano também deixa-o vulnerável a ataques alimentados por crenças supersticiosas que partes do corpo dos albinos podem levar ao poder e riqueza. A erupção de mais de 100 crimes contra pessoas com albinismo têm sido relatados nos últimos sete anos na Tanzânia, segundo a Sociedade Albino Tanzânia, uma organização de defesa.
As Nações Unidas no mês passado publicou um relatório sobre os crimes contra as pessoas com albinismo, notando que a Tanzânia sozinho houve 72 assassinatos de pessoas com albinismo desde 2000, apenas cinco dos quais resultaram em processos bem sucedidos. O relatório destacou o desafio de traçar os crimes, bem como esmiuçando que feiticeiros fazer encantos albinos e poções e quem os compra. Em um incidente a partir do relatório de um indivíduo não identificado tentou vender um homem com albinismo para US $ 250.000. Partes do corpo das crianças são particularmente apreciados e pode render milhares de dólares. "Alguns até acreditam que o ritual de bruxaria é mais poderoso do que os gritos da vítima durante a amputação, para as partes do corpo são muitas vezes cortadas de vítimas vivas, especialmente as crianças", afirma o relatório da ONU. "O uso de crianças está provavelmente ligado à busca da inocência, que, acredita-se, aumenta a potência do ritual de bruxaria. "fraqueza física infantil também os torna vulneráveis. Além disso, uma crença generalizada de que as pessoas com albinismo não pode morrer e que eles podem simplesmente" desaparecer "contribui para a falta de empatia para os crimes.
Riscos elevados
A condição genética ocorre raramente globalmente apenas um em cada 20 mil indivíduos têm albinismo, mas os números são muito maiores, na Tanzânia, e os países vizinhos. Na Tanzânia, cerca de uma em cada 2.000 pessoas nascem com albinismo. Um déficit pigmento sob o sol Africano sub-saariana torna os indivíduos afetados particularmente vulneráveis ​​a danos causados ​​pelo sol e câncer de pele, um assassino em cima de pessoas com albinismo aqui. Tanzanianos com albinismo raramente vivem 50 anos passado.
A condição também leva a problemas de visão e audição, sujeitando muitas pessoas com albinismo a um ciclo vicioso da pobreza. Sua vulnerabilidade pele faz trabalhos agrícolas (que emprega cerca de três quartos do país) difíceis, e sua deficiência visual significa que eles têm muitas vezes dificuldades na escola.
Para piorar a Tanzânia tem uma escassez crônica de especialistas e recursos para tratar questões relacionadas com albinismo. Óculos permanecer fora do alcance de muitos. Óculos custaria algo em torno de 70 mil para 100 mil xelins tanzanianos ($ 44 a US $ 63), mas além do custo, há um outro obstáculo: a escassez do tipo de lente necessária, diz Shukuru Majlyo, um optometrista com a prática na cidade de Iringa. E mesmo com os óculos muitas pessoas ainda não tem uma visão ótima, porque a melanina desempenha um papel chave no desenvolvimento de certos nervos ópticos.
Há também uma escassez preocupante de dermatologistas neste país de 48 milhões de pessoas, de acordo com Alfred Naburi, a dermatologia oficial no Kilimanjaro Christian Medical Center (KCMC). A política oficial do governo é que as pessoas com deficiência podem receber atendimento gratuito, especialmente crucial quando se trata de pagar para o câncer de pele caro terapia, mas, na realidade, que muitas vezes não é o caso, por exemplo Naburi e outros. Algumas pessoas podem ser afastado devido à falta de suprimentos. Além disso, o desafio de chegar a instalações médicas distantes, muitas vezes significa que as pessoas procuram atendimento quando já é tarde demais.            

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